Barrfab

A Barrfab Indústria Comércio Importação e Exportação de Equipamentos Hospitalares Ltda, foi criada em 19 de outubro de 1998. Sua linha de produtos é composta por sua completa relação de Mesas Cirurgicas, Acessórios e Focos Cirúrgicos, indicados para uso em clinicas consultórios e hospitais. Localizada na Rua Mario Ely, nº.271, Bairro Cinquentenário, Farroupilha- RS, em uma área útil total aproximadamente 3000m2 e com capacidade de produzir cerca de 70 mesas cirúrgicas/mês, com uma média de 65 colaboradores, baseada em tecnologia própria, normas técnicas, procedimento e qualificação profissional, produz produtos para a saúde que incorporam grandes avanços em estrutura mecanismos, acionamentos, acabamento e design, atendendo ás mais precisas exigências médicas.

Os produtos BARRFAB são todos registrados junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA desde o ano 2000.

No dia 06 de janeiro de 2001, foi aprovado o projeto de implementação de Qualidade Total – Certificação a Norma ABNT NBRISO90012008. Sistemas de Gestão da Qualidade.

Depois disso, houve constante busca pela qualidade e a empresa certificou-se no ano 2004, conforme Resolução RDC 59/2000. Boas Praticas de Fabricação (atual Resolução RDC nº16, publicada em 28 de março de 2013) e, no ano 2006, conforme ABNT NBR ISO 138452004. Produtos para saúde. Sistemas de gestão da qualidade. Requisitos para fins regulamentares.
Em 29 de janeiro de 2007 a BARRFAB conquistou a certificação de “Conformidade do Produto”, atendendo as Normas ABNT NBR IEC 60601-1. Equipamento Eletromédico- Prescrições Gerais para Segurança ABNT NBR IEC 60601-1-4. Equipamento Eletromédico- Norma colateral Sistemas eletromédicos programáveis ABNT NBR IEC 60601-1.1.2. Equipamento Eletromedico – Norma Colateral.
Compatibilidade Eletromedica e ABNT NBR IEC 60601-2-16 – Equipamento Eletromedico – Prescrições Particulares para Segurança de Mesas Cirurgicas.

Além destas certificações a empresa também declara conformidade com os requisitos essenciais do Anexo VII da European Medical Device Directive 93/42/EEC desde 2008 e possui registro no FDA (food and Drug Administration) desde 2012, o que possibilita a venda de seus produtos para o mercado europeu e americano respectivamente.
A BARRFAB interessada em aumentar sua participação no mercado, busca sempre implementar melhorias nos processos de produção para assegurar a qualidade e confiabilidade de seus produtos de a fim de garantir a satisfação de seus clientes respeitando o ser humano como destinatário final de tudo que realiza. Tudo isso permite maior integração entre os setores e a adoção de um Sistema de Gestão de Qualidade aceito internacionalmente.

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